犹豫了很久,还是不得已要写下这篇文章。
打了一大堆文字,又将它删除。心跳加速,面红耳赤都不足以形容我有多害怕触笔叙旧事。
老实说,阐述自己遭遇的一切,是痛苦的。将它摊平在大众面前,是需要勇气的。我们谁也不愿意将自己内心最脆弱的一面公之于众,但如今,我却不得不把藏在最深那一根神经挑出来,任由评判。
1
发起众筹4天来,我做了什么?
今天是发起众筹的第4天,数据一直往下滑。截止目前,转发量是次,在13亿人里,只是微乎其微。
2月18日17:34分,我将众筹链接发送到朋友圈,亲朋好友都在帮忙转发,众筹的数额以我从未见过的速度快速增长,我既感动又欣慰,抿着鼻涕和泪水,向帮忙转发的人一一道谢。
不到几个小时,就已经有三万多的筹款了。
这两天,我听到最多的一句话就是加油!丽敏加油!叔叔加油!即使我知道在疾病面前,所有的语言都是苍白的,可有那么多亲人的支持与鼓励,这一场战斗,还是要继续打下去的。
为了扩大传播范围,我与2个朋友一起,开始去微博各大热搜底下轰炸评论,渴望掀起一点火花(虽然知道很天真),我如大海捞针一般寻求有心人。
我甚至加了好多相亲群,粉丝群,志愿者群,想在其中寻求一丁点希望。
很多质疑……
很多调侃……
绞尽脑汁的寻找各种帮助,所幸,找到汕头一些义工协会帮忙。
在不知所措,投靠无门的情况下,我只能挖掘到我所知所获的这些笨方法。
也不知,要到何时才能结束这场噩梦。
2
肿瘤复发的求医之路
癌症、肿瘤这2个词看上去就像恶魔,我们每个人这辈子都不想遇到它。
我一直以为,它离我很远,甚至永远也不会出现在我身边,可它真真切切就来到我的面前,一刀一枪切割掉我们全家幸福生活的根源。
到中肿看诊那天,教授用最冰冷的语言,机械的说,化疗吧。
我跟爸爸面面相觑,我说:可省医的医生说,这种肉瘤对化疗并不敏感,一般都是尽可能切干净。
你这种不化疗的话,会死的!会转移的!医生很不耐烦的说着。
他们各有说法,我们该相信谁?
后来回家商量一番后,我们还是决定相信中肿的医生,毕竟这算是医院了。
第三次看诊,我们跟医生说想好了,决定过来化疗。医生问,你们用什么药?
我们再一次懵逼,难道用什么药我们自己能知道????
我用黑人问号脸的表情看着他,在这之前我们完全没有谈过用药的事情。他说你们想好再过来找我。
正准备起身的时候,有个人抱着摄像机进来,说是广东电视台的,想过来采访拍摄一些看诊的画面。
医生又让我爸爸坐下来,让给看之前第一次动手术的伤口,按了一下说你这个伤口怎么切这么大。摄像大哥走后,他就让我们到一边去了。
看诊是一波三折,化疗也是。
第一次化疗我们都没什么经验,我反复的问医生能不能住院化疗,心里很忐忑。可他很坚决的回复说不能,一定要去门诊化疗(门诊化疗根本不能报销)。
输液中心人来人往,每一个都身患重病,可谁也不是被
本文编辑:佚名
转载请注明出地址 http://www.ccliding.com/grlhz/7087.html